早产儿视网膜病变(reti
1942年,Terry[38] 发现早产儿在出生后4至6个月内视力低下,瞳孔区发白,其晶状体后有纤维增生,称为晶状体后纤维增生症(Retrole)。
1949 年,Owe
1949 年,Owe 的临床观察证实,这种疾病在纤维膜形成之前有一个急性过程,并非先天性异常。1950 年,Heath 将其命名为早产儿视网膜病变,并被人们广泛接受。
轻度的早产儿视网膜病变可能只有一些不影响视力的病变痕迹,但严重的早产儿视网膜病变会在双眼出现不可逆的增殖性病变,直至完全失明。在早产儿中,视网膜病变的发病率约为 15-30%。据报道,在国外出生的婴儿中,约有 13 人因其致盲。几乎所有患者都是早产低出生体重儿,偶尔也有足月低出生体重儿,足月出生体重大于 4 千克的少见。在中国,它被称为早产儿视网膜病变,包括早产和婴儿不成熟两个方面。
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